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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
Trotz steigendem hCG - Fehlgeburt?
Ein steigender hCG-Wert ist normalerweise ein gutes Zeichen für eine gesunde Schwangerschaft. Allerdings kann es auch vorkommen, dass trotz steigendem hCG-Wert eine Fehlgeburt stattfindet. Es ist wichtig, dass du dich mit deinem Arzt oder deiner Ärztin in Verbindung setzt, um weitere Untersuchungen durchzuführen und die Situation zu klären. **
Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040
CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hild, Anne: Das hCG KochbuchDas hCG Kochbuch , Leckere Rezepte für die Diät- und Stabilisierungphase der beliebten Stoffwechselkur , Batterie-/Trennschalter > Autoelektrik , Erscheinungsjahr: 20240112, Produktform: Kartoniert, Autoren: Hild, Anne, Seitenzahl/Blattzahl: 189, Keyword: 2024; buch; bücher; diät; ernährung; gesundheit; kochbuch; kochbücher; kochen; neuerscheinung, Fachschema: Abnehmen~Diät / Schlankheitsdiät~Kochen / Schlankheitsküche~Schlank~Kochen / Moderne Methoden, Hilfsmittel, Tipps u. Tricks, Fachkategorie: Kochen mit bestimmten Geräten, Warengruppe: HC/Ratgeber Gesundheit, Fachkategorie: Diät, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kailash, Verlag: Kailash, Verlag: Kailash, Länge: 258, Breite: 197, Höhe: 13, Gewicht: 634, Produktform: Kartoniert, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber,24,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A PRO Antigen Kassetten Schnelltest,(20 Tests) 12019.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep A Antigen Schnelltest ProLine PRO – Testkassetten für Klinik und Praxis (20 Tests) Der ProLine Strep A PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich. Das Ergebnis ist innerhalb von 5 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. Beta-hämolytische Streptokokken der Gruppe A sind laut Gebrauchsanweisung eine häufige Ursache für Infektionen des oberen Respirationstrakts wie Tonsillitis, Pharyngitis und Scharlach. Während eine Bakterienkultur in der Regel 24–48 Stunden beansprucht, unterstützt dieser Schnelltest Fachanwender in der pädiatrischen und allgemeinärztlichen Praxis, in der HNO sowie in Klinik und Notaufnahme bei der zeitnahen Differenzierung zwischen bakterieller und viraler Ursache – als Entscheidungshilfe für eine gezielte Antibiotikatherapie und zur Verringerung von Komplikationen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. In einer Vergleichsstudie gegen die Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 97,6 % und eine Spezifität von 97,5 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Kassettenformat: Geschlossenes System mit separates Ergebnisfenster und Probenöffnung für einfache Handhabung und klare Ablesbarkeit. Schnelles Ergebnis: Ablesung innerhalb von 5 Minuten direkt am Point-of-Care. Kein Analysegerät erforderlich: Visuelle Auswertung der Test- (T) und Kontrolllinie (C). Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Geprüfte Spezifität: Keine Kreuzreaktivität mit den Streptokokken-Gruppen B, C, D, F und G sowie weiteren Atemwegsorganismen. Qualitätssicherung: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang unterstützt die Chargenkontrolle nach guter Laborpraxis. Flexible Lagerung: 2–30 °C, bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank. Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionsreagenzien, sterilen Abstrichtupfern und Extraktionsröhrchen. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Rachenabstrich (hinterer Rachen, Tonsillen, entzündete Bereiche) Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe A (Streptococcus pyogenes) Diagnostische Sensitivität 97,6 % (95-%-KI: 93,8–99,4 %) Diagnostische Spezifität 97,5 % (95-%-KI: 93,7–99,3 %) Analytische Nachweisgrenze 1,5 × 10 5 Keime pro Test Ablesezeit Innerhalb von 5 Minuten; keine Auswertung nach 10 Minuten Reaktionszeit Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 Tropfkappen, 20 sterile Abstrichtupfer, Extraktionsreagenzien, Halterung, Positivkontrolle, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionsreagenz 1 und 4 Tropfen Extraktionsreagenz 2 in ein Extraktionsröhrchen geben, durch leichtes Schwenken mischen. Tupfer sofort einbringen, wiederholt ausdrücken und vollsaugen lassen; 1–15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest am Röhrchen ausdrücken und entfernen, Röhr26,56 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welche Zysten produzieren HCG?
Welche Zysten produzieren HCG? HCG wird hauptsächlich von Trophoblastzellen produziert, die sich während der Schwangerschaft im frühen Stadium der Entwicklung des Embryos bilden. Diese Zellen bilden den äußeren Teil der Blastozyste, die sich in der Gebärmutterwand einnistet. Neben der Schwangerschaft können auch bestimmte Arten von Tumoren, wie zum Beispiel Keimzelltumoren, Chorionkarzinome und molarer Schwangerschaften, HCG produzieren. Die Bestimmung des HCG-Spiegels im Blut oder Urin wird häufig zur Überwachung von Schwangerschaften und zur Diagnose von bestimmten Erkrankungen eingesetzt. **
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Wie wirkt HCG Globuli?
HCG Globuli enthalten das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das natürlicherweise im Körper vorkommt und eine Rolle bei der Regulation des Stoffwechsels spielt. Es wird angenommen, dass HCG Globuli den Stoffwechsel ankurbeln und den Abbau von Fettgewebe fördern können. Einige Anwender berichten von einer Reduktion des Hungergefühls und einem erleichterten Gewichtsverlust während einer Diät mit HCG Globuli. Es gibt jedoch auch Kritiker, die die Wirksamkeit von HCG Globuli bezweifeln und darauf hinweisen, dass der Gewichtsverlust eher auf die kalorienarme Diät zurückzuführen ist. Weitere Forschung ist erforderlich, um die genauen Wirkmechanismen von HCG Globuli zu verstehen. **
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Wie wirken HCG Globuli?
HCG Globuli enthalten das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das natürlicherweise im Körper vorkommt und eine Rolle bei der Regulation des Stoffwechsels spielt. Die Einnahme von HCG Globuli soll den Stoffwechsel ankurbeln und den Gewichtsverlust unterstützen. Einige Anwender berichten von einer Reduktion des Hungergefühls und einer erhöhten Fettverbrennung. Es gibt jedoch kontroverse Meinungen über die Wirksamkeit von HCG Globuli beim Abnehmen, da wissenschaftliche Studien keine eindeutigen Beweise für deren Effektivität liefern. Es ist daher ratsam, vor der Einnahme von HCG Globuli mit einem Arzt oder einer Ernährungsfachkraft zu sprechen. **
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Wie verdoppelt sich HCG?
HCG (humanes Choriongonadotropin) verdoppelt sich normalerweise alle 48 bis 72 Stunden während der frühen Schwangerschaft. Dieser Anstieg des HCG-Spiegels im Blut oder Urin wird oft als Indikator für eine intakte Schwangerschaft verwendet. Eine Verdopplung des HCG-Spiegels kann auf eine gesunde Entwicklung des Embryos hinweisen. **
Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep A Antigen Schnelltest ProLine Eco – Teststreifen für Praxis und Pädiatrie (20 Tests) Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay im Teststreifen-Format zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Mit einem Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care ermöglicht er eine schnelle Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen. Dies bildet die Basis für ein zielgerichtetes Antibiotika-Stewardship und die Prävention post-streptokokkaler Folgeerkrankungen. Das wirtschaftliche Streifenformat eignet sich besonders für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf. Der Test ist CE-IVD zertifiziert und enthält eine externe Positivkontrolle zur Qualitätssicherung nach RiliBÄK-Vorgaben. Leistungsmerkmale im Überblick: Wirtschaftliches Format: Klassischer Teststreifen für kosteneffizientes Screening. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt vor Ort. Hohe Spezifität: Sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Einfache Handhabung: Senkrechtes Eintauchen des Streifens in das Extrakt – kein Analysegerät erforderlich. Qualitätssicherung: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Flexibel lagerfähig: 2–30 °C, bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank. Komplettset: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Technische Daten Artikelnummer (SKU) 12020 Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Keime pro Test Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 2–30 °C Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle, Halterung Hersteller Promeditech GmbH Anwendung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine rötliche Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen.
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Promeditech GmbH Urinteststreifen 10 Parameter, ProLine Urin 10 Pro (100 Stück) 12025
Urinteststreifen mit 10 Parametern – ProLine Urin 10 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 10 Parametern liefern den kompletten Urinstatus zum Preis einer Eigenmarke. Der ProLine Urin 10 Pro von Promeditech prüft Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Das sind dieselben zehn Parameter, die auch die bekannten Markenstreifen abdecken. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Jedes Testfeld hat seine eigene Ablesezeit zwischen 30 Sekunden und 2 Minuten; die Zeiten stehen in der Tabelle unten und auf dem Etikett. Das spezifische Gewicht zeigt, wie konzentriert der Urin ist, und hilft, die übrigen Felder richtig einzuordnen. Der Streifen eignet sich für Praxen, Pflegeeinrichtungen und Stationen, die regelmäßig einen vollständigen Urinstatus brauchen und dabei auf die Kosten achten. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle in einem Arbeitsgang Gleicher Parameterumfang wie die Markenstreifen: zehn Felder einschließlich spezifischem Gewicht Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Für den Routinebedarf: Eigenmarke für Einrichtungen mit hohem Verbrauch Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Je Testfeld 30 Sekunden bis 2 Minuten Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die zehn Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau 30 Sekunden 0,2–0,4 mg/dl Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten 40 Sekunden ab ca. 0,5 mmol/l Spezifisches Gewicht Harnkonzentration 45 Sekunden 1,005–1,030 Blut Erkrankungen von Nieren und Harnwegen 60 Sekunden ca. 5 Erythrozyten/µl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Protein Nierenerkrankung 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau 60 Sekunden ab 1 Ehrlich-Einheit/dl Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt 60 Sekunden 0,075 mg/dl Leukozyten Entzündung der Harnwege 2 Minuten ca. 15 Leukozyten/µl Angaben laut Gebrauchsanweisung des Herstellers. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Jedes Testfeld zur angegebenen Zeit mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergl
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Ist der HCG-Wert gut?
Ich bin ein KI-Modell und kann keine individuelle medizinische Beratung geben. Der HCG-Wert kann in verschiedenen Situationen gemessen werden, zum Beispiel während einer Schwangerschaft oder zur Diagnose von bestimmten Erkrankungen. Ein Arzt oder eine Ärztin kann den HCG-Wert interpretieren und beurteilen, ob er im normalen Bereich liegt oder nicht. Es ist wichtig, mit einem medizinischen Fachpersonal über die Ergebnisse zu sprechen, um eine genaue Einschätzung zu erhalten. **
Ist der HCG-Wert hoch?
Es ist schwierig, den HCG-Wert als "hoch" oder "niedrig" zu bezeichnen, ohne weitere Informationen zu haben. Der HCG-Wert variiert je nach Schwangerschaftswoche und kann auch von Person zu Person unterschiedlich sein. Es ist am besten, den HCG-Wert mit einem Arzt zu besprechen, um eine genaue Einschätzung zu erhalten. **
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Produkte zum Begriff Promeditech-GmbH-Proline-HCG:
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hild, Anne: Das hCG KochbuchDas hCG Kochbuch , Leckere Rezepte für die Diät- und Stabilisierungphase der beliebten Stoffwechselkur , Batterie-/Trennschalter > Autoelektrik , Erscheinungsjahr: 20240112, Produktform: Kartoniert, Autoren: Hild, Anne, Seitenzahl/Blattzahl: 189, Keyword: 2024; buch; bücher; diät; ernährung; gesundheit; kochbuch; kochbücher; kochen; neuerscheinung, Fachschema: Abnehmen~Diät / Schlankheitsdiät~Kochen / Schlankheitsküche~Schlank~Kochen / Moderne Methoden, Hilfsmittel, Tipps u. Tricks, Fachkategorie: Kochen mit bestimmten Geräten, Warengruppe: HC/Ratgeber Gesundheit, Fachkategorie: Diät, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kailash, Verlag: Kailash, Verlag: Kailash, Länge: 258, Breite: 197, Höhe: 13, Gewicht: 634, Produktform: Kartoniert, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber,24,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Trotz steigendem hCG - Fehlgeburt?
Ein steigender hCG-Wert ist normalerweise ein gutes Zeichen für eine gesunde Schwangerschaft. Allerdings kann es auch vorkommen, dass trotz steigendem hCG-Wert eine Fehlgeburt stattfindet. Es ist wichtig, dass du dich mit deinem Arzt oder deiner Ärztin in Verbindung setzt, um weitere Untersuchungen durchzuführen und die Situation zu klären. **
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Welche Zysten produzieren HCG?
Welche Zysten produzieren HCG? HCG wird hauptsächlich von Trophoblastzellen produziert, die sich während der Schwangerschaft im frühen Stadium der Entwicklung des Embryos bilden. Diese Zellen bilden den äußeren Teil der Blastozyste, die sich in der Gebärmutterwand einnistet. Neben der Schwangerschaft können auch bestimmte Arten von Tumoren, wie zum Beispiel Keimzelltumoren, Chorionkarzinome und molarer Schwangerschaften, HCG produzieren. Die Bestimmung des HCG-Spiegels im Blut oder Urin wird häufig zur Überwachung von Schwangerschaften und zur Diagnose von bestimmten Erkrankungen eingesetzt. **
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Wie wirkt HCG Globuli?
HCG Globuli enthalten das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das natürlicherweise im Körper vorkommt und eine Rolle bei der Regulation des Stoffwechsels spielt. Es wird angenommen, dass HCG Globuli den Stoffwechsel ankurbeln und den Abbau von Fettgewebe fördern können. Einige Anwender berichten von einer Reduktion des Hungergefühls und einem erleichterten Gewichtsverlust während einer Diät mit HCG Globuli. Es gibt jedoch auch Kritiker, die die Wirksamkeit von HCG Globuli bezweifeln und darauf hinweisen, dass der Gewichtsverlust eher auf die kalorienarme Diät zurückzuführen ist. Weitere Forschung ist erforderlich, um die genauen Wirkmechanismen von HCG Globuli zu verstehen. **
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A PRO Antigen Kassetten Schnelltest,(20 Tests) 12019.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep A Antigen Schnelltest ProLine PRO – Testkassetten für Klinik und Praxis (20 Tests) Der ProLine Strep A PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich. Das Ergebnis ist innerhalb von 5 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. Beta-hämolytische Streptokokken der Gruppe A sind laut Gebrauchsanweisung eine häufige Ursache für Infektionen des oberen Respirationstrakts wie Tonsillitis, Pharyngitis und Scharlach. Während eine Bakterienkultur in der Regel 24–48 Stunden beansprucht, unterstützt dieser Schnelltest Fachanwender in der pädiatrischen und allgemeinärztlichen Praxis, in der HNO sowie in Klinik und Notaufnahme bei der zeitnahen Differenzierung zwischen bakterieller und viraler Ursache – als Entscheidungshilfe für eine gezielte Antibiotikatherapie und zur Verringerung von Komplikationen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. In einer Vergleichsstudie gegen die Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 97,6 % und eine Spezifität von 97,5 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Kassettenformat: Geschlossenes System mit separates Ergebnisfenster und Probenöffnung für einfache Handhabung und klare Ablesbarkeit. Schnelles Ergebnis: Ablesung innerhalb von 5 Minuten direkt am Point-of-Care. Kein Analysegerät erforderlich: Visuelle Auswertung der Test- (T) und Kontrolllinie (C). Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Geprüfte Spezifität: Keine Kreuzreaktivität mit den Streptokokken-Gruppen B, C, D, F und G sowie weiteren Atemwegsorganismen. Qualitätssicherung: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang unterstützt die Chargenkontrolle nach guter Laborpraxis. Flexible Lagerung: 2–30 °C, bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank. Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionsreagenzien, sterilen Abstrichtupfern und Extraktionsröhrchen. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Rachenabstrich (hinterer Rachen, Tonsillen, entzündete Bereiche) Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe A (Streptococcus pyogenes) Diagnostische Sensitivität 97,6 % (95-%-KI: 93,8–99,4 %) Diagnostische Spezifität 97,5 % (95-%-KI: 93,7–99,3 %) Analytische Nachweisgrenze 1,5 × 10 5 Keime pro Test Ablesezeit Innerhalb von 5 Minuten; keine Auswertung nach 10 Minuten Reaktionszeit Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 Tropfkappen, 20 sterile Abstrichtupfer, Extraktionsreagenzien, Halterung, Positivkontrolle, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionsreagenz 1 und 4 Tropfen Extraktionsreagenz 2 in ein Extraktionsröhrchen geben, durch leichtes Schwenken mischen. Tupfer sofort einbringen, wiederholt ausdrücken und vollsaugen lassen; 1–15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest am Röhrchen ausdrücken und entfernen, Röhr26,56 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep A Antigen Schnelltest ProLine Eco – Teststreifen für Praxis und Pädiatrie (20 Tests) Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay im Teststreifen-Format zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Mit einem Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care ermöglicht er eine schnelle Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen. Dies bildet die Basis für ein zielgerichtetes Antibiotika-Stewardship und die Prävention post-streptokokkaler Folgeerkrankungen. Das wirtschaftliche Streifenformat eignet sich besonders für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf. Der Test ist CE-IVD zertifiziert und enthält eine externe Positivkontrolle zur Qualitätssicherung nach RiliBÄK-Vorgaben. Leistungsmerkmale im Überblick: Wirtschaftliches Format: Klassischer Teststreifen für kosteneffizientes Screening. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt vor Ort. Hohe Spezifität: Sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Einfache Handhabung: Senkrechtes Eintauchen des Streifens in das Extrakt – kein Analysegerät erforderlich. Qualitätssicherung: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Flexibel lagerfähig: 2–30 °C, bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank. Komplettset: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Technische Daten Artikelnummer (SKU) 12020 Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Keime pro Test Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 2–30 °C Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle, Halterung Hersteller Promeditech GmbH Anwendung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine rötliche Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen.19,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen 10 Parameter, ProLine Urin 10 Pro (100 Stück) 12025Urinteststreifen mit 10 Parametern – ProLine Urin 10 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 10 Parametern liefern den kompletten Urinstatus zum Preis einer Eigenmarke. Der ProLine Urin 10 Pro von Promeditech prüft Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Das sind dieselben zehn Parameter, die auch die bekannten Markenstreifen abdecken. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Jedes Testfeld hat seine eigene Ablesezeit zwischen 30 Sekunden und 2 Minuten; die Zeiten stehen in der Tabelle unten und auf dem Etikett. Das spezifische Gewicht zeigt, wie konzentriert der Urin ist, und hilft, die übrigen Felder richtig einzuordnen. Der Streifen eignet sich für Praxen, Pflegeeinrichtungen und Stationen, die regelmäßig einen vollständigen Urinstatus brauchen und dabei auf die Kosten achten. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle in einem Arbeitsgang Gleicher Parameterumfang wie die Markenstreifen: zehn Felder einschließlich spezifischem Gewicht Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Für den Routinebedarf: Eigenmarke für Einrichtungen mit hohem Verbrauch Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Je Testfeld 30 Sekunden bis 2 Minuten Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die zehn Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau 30 Sekunden 0,2–0,4 mg/dl Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten 40 Sekunden ab ca. 0,5 mmol/l Spezifisches Gewicht Harnkonzentration 45 Sekunden 1,005–1,030 Blut Erkrankungen von Nieren und Harnwegen 60 Sekunden ca. 5 Erythrozyten/µl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Protein Nierenerkrankung 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau 60 Sekunden ab 1 Ehrlich-Einheit/dl Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt 60 Sekunden 0,075 mg/dl Leukozyten Entzündung der Harnwege 2 Minuten ca. 15 Leukozyten/µl Angaben laut Gebrauchsanweisung des Herstellers. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Jedes Testfeld zur angegebenen Zeit mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergl9,30 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie wirken HCG Globuli?
HCG Globuli enthalten das Hormon Humanes Choriongonadotropin, das natürlicherweise im Körper vorkommt und eine Rolle bei der Regulation des Stoffwechsels spielt. Die Einnahme von HCG Globuli soll den Stoffwechsel ankurbeln und den Gewichtsverlust unterstützen. Einige Anwender berichten von einer Reduktion des Hungergefühls und einer erhöhten Fettverbrennung. Es gibt jedoch kontroverse Meinungen über die Wirksamkeit von HCG Globuli beim Abnehmen, da wissenschaftliche Studien keine eindeutigen Beweise für deren Effektivität liefern. Es ist daher ratsam, vor der Einnahme von HCG Globuli mit einem Arzt oder einer Ernährungsfachkraft zu sprechen. **
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Wie verdoppelt sich HCG?
HCG (humanes Choriongonadotropin) verdoppelt sich normalerweise alle 48 bis 72 Stunden während der frühen Schwangerschaft. Dieser Anstieg des HCG-Spiegels im Blut oder Urin wird oft als Indikator für eine intakte Schwangerschaft verwendet. Eine Verdopplung des HCG-Spiegels kann auf eine gesunde Entwicklung des Embryos hinweisen. **
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Ist der HCG-Wert gut?
Ich bin ein KI-Modell und kann keine individuelle medizinische Beratung geben. Der HCG-Wert kann in verschiedenen Situationen gemessen werden, zum Beispiel während einer Schwangerschaft oder zur Diagnose von bestimmten Erkrankungen. Ein Arzt oder eine Ärztin kann den HCG-Wert interpretieren und beurteilen, ob er im normalen Bereich liegt oder nicht. Es ist wichtig, mit einem medizinischen Fachpersonal über die Ergebnisse zu sprechen, um eine genaue Einschätzung zu erhalten. **
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Ist der HCG-Wert hoch?
Es ist schwierig, den HCG-Wert als "hoch" oder "niedrig" zu bezeichnen, ohne weitere Informationen zu haben. Der HCG-Wert variiert je nach Schwangerschaftswoche und kann auch von Person zu Person unterschiedlich sein. Es ist am besten, den HCG-Wert mit einem Arzt zu besprechen, um eine genaue Einschätzung zu erhalten. **
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